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タイトル: Anti-MDA5 antibody-positive hypomyopathic dermatomyositis complicated with pneumomediastinum
著者: Yashiro, Makiko
Asano, Tomoyuki
Sato, Shuzo
Kobayashi, Hiroko
Watanabe, Hiroshi
Miyata, Masayuki
Migita, Kiyoshi
学内所属: リウマチ膠原病内科学講座
誌名/書名: Fukushima Journal of Medical Science
巻: 64
号: 2
開始ページ: 89
終了ページ: 94
発行日: 2018年
抄録: Anti-melanoma differentiation-associated gene 5 (MDA5) antibody-positive clinically amyopathic dermatomyositis (CADM) is frequently associated with rapidly progressive interstitial lung disease (RP-ILD) resulting in high mortality. Here we report a 51-year-old Japanese woman with anti-MDA5 antibody-positive hypomyopathic dermatomyositis (DM) who developed RP-ILD. She developed respiratory failure and pneumomediastinum, however her RP-ILD responded favorably to the combined immunosuppressive treatments consisting of steroids, intravenous cyclophosphamide and tacrolimus. She was complicated with severe infections, which were successfully managed by combined modality therapy including artificial ventilation and antibiotics in addition to immunosuppressive treatments in parallel to the decline of anti-MDA5 antibody titer (>150 Index to 75 Index). She was discharged after 6 months of treatment without any respiratory sequelae. Hypomyopathic DM patients with high titers of anti-MDA5 antibody should be treated with aggressive immunosuppressive therapies and closely monitored to prevent various infections.
出版者: The Fukushima Society of Medical Science
出版者(異表記): 福島医学会
本文の言語: eng
このページのURI: http://ir.fmu.ac.jp/dspace/handle/123456789/699
本文URL: https://ir.fmu.ac.jp/dspace/bitstream/123456789/699/1/FksmJMedSci_64_p89.pdf
ISSN: 0016-2590
2185-4610
DOI: 10.5387/fms.2018-01
PubMed番号: 30158335
関連ページ: https://doi.org/10.5387/fms.2018-01
権利情報: © 2018 The Fukushima Society of Medical Science
出現コレクション:Vol.64 (2018)

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